Embarazo Mes a Mes

Estudios genéticos sin riesgo durante el embarazo

Los estudios genéticos permiten conocer la salud del bebé durante el embarazo y detectar problemas relacionados tanto con los cromosomas como aquéllos ligados a la inmunidad, el metabolismo y las malformaciones congénitas.

Hoy día son muy comunes estos estudios, en especial aquéllos sin riesgo. Dentro de este tipo de diagnósticos prenatales se encuentran las ecografías. Los médicos realizan varias durante el embarazo, entre ellas una durante la semana 1 y una en la semana 14 conocida como la Traslucencia Nucal que permite detectar el Síndrome de Down.

El scan fetal es una de las ecografías más importantes del embarazo pues permite detectar problemas en los órganos del bebé.

Las muestras de sangre materna son vitales para otros estudios. Uno de ellos es para detectar la presencia de una hormona placentaria. El resultado de este análisis junto a la Traslucencia nucal se procesa mediante un software para obtener el resultado conocido como NT PLUS 11-14, que permite detectar el Síndrome de Down.

Finalmente, está el Triple Test, otro estudio sin riesgo que también detecta sustancias alteradas (estriol, la Beta HCG y alfa-fetoprotína) en el caso de bebés con Síndrome de Down o malformaciones congénitas. El estudio se realiza mediante una muestra de sangre de la madre.

Vía: Babysitio

Escrito por MJA | 18 de febrero de 2011 | 1 comentario
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Fecundación, el primer gran paso de tu bebe

Antes de que realmente empiece a crecer, se le preparó el escenario. La semana anterior, un aumento en la cantidad de estrógeno y progesterona,  que cursan a través de su torrente sanguíneo,  le pidió a su útero formar un forro exuberante, rico en sangre, y de tejidos para apoyar un huevo fertilizado potencial. Al mismo tiempo, en los ovarios, los huevos fueron madurando en sacos llenos de líquido,  llamados folículos.

A principios de esta semana (a menudo alrededor del día 14 de un ciclo de 28 días), se produce la ovulación: Uno de los huevos entra en erupción desde el folículo piloso y se deja llevar de su ovario y de una trompa de Falopio. Durante las próximos 12 a 24 horas que él es huevo fertilizado, si uno de los espermatozoides,  250 millones (en promedio),  de tu pareja,  logra nadar hasta el final de la vagina a través de su cuello uterino, hasta en el útero,  hacia la trompa de Falopio y penetra en el huevo. Sólo alrededor de 400 espermatozoides sobreviven el arduo viaje de diez horas al huevo, y sólo uno tendrá éxito en la madriguera a través de su membrana externa. (Se tarda unos 20 minutos para que el afortunado ganador encuentre  su camino centímetros)

Durante los próximos diez a 30 horas, el núcleo del espermatozoide se une con el huevo,  y donde se combinan su material genético. Si el espermatozoide lleva un cromosoma Y, el bebé será un niño, si se trata de un cromosoma X, se le dar la bienvenida a una niña. Durante los tres-cuatro días al viaje de su trompa de Falopio hasta el útero, el óvulo fecundado (que ahora se llama un cigoto) se divide en 16 células idénticas.

Una vez que se entra el útero, el cigoto se llamará mórula. Un día o dos más tarde, comenzará la madriguera en el revestimiento del útero, continuando su sorprendente crecimiento y transformación. En ese momento, su bebé en desarrollo, es sólo una pequeña bola de células que oficialmente se refiere por los científicos como un blastocito: Tiene una masa celular interna que se convertirá en el embrión en sí, una cavidad llena de líquido que se convertirá en el saco amniótico, y un masa celular externa que se convertirá en la placenta, el órgano que ofrece soporte vital, oxígeno y nutrientes a su bebé, y se lleva sus productos de desecho.

Cada bebé se desarrolla un poco diferente, incluso en el útero.

Imagen: aldea educativa

Fuente: wikipedia