Genética: ¿qué son los estudios prenatales sin riesgo?

Durante el embarazo es posible realizar dos tipos de estudios, los que asumen cierto tipo de riesgo y los que no involucran riesgo alguno.

Los estudios prenatales sin riesgo son aquéllos estudios de sangre materna que no implica ningún riesgo para el bebé. Estos estudios se relacionan con el asesoramiento genético que hoy día se practica a las embarazadas e incluyen las ecografías, las proteínas y las hormonas de origen fetal que pueden analizarse a través de una muestra de sangre de la madre.

Dentro de estos estudios prenatales asociados a los diagnósticos genéticos se incluyen:

- Ecografía: se realiza entre las semanas 11 y 14 y permite visualizar una zona de la nuca fetal (Traslucencia Nucal o TN). También en la semana 20 (scan fetal) para ver los órganos del bebé y descubrir posibles malformaciones.

- Marcadores bioquímicos: se detectan sustancias fetales a través de la sangre materna para así descubrir afecciones como el síndrme de Down. Estos resultados se combinan con los resultados de la ecografía para obtener el NT PLUS 11-14.

-Triple test: una muestra de sangre materna permite detectar sustancias (estriol, la Beta HCG y alfa-fetoprotína) que pueden alterarse en bebés con con Síndrome de Down o ciertas malformaciones congénitas.

Vía: Babysitio

Escrito por MJA | 31 de enero de 2012 | 0 comentarios
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Estudios genéticos sin riesgo durante el embarazo

Los estudios genéticos permiten conocer la salud del bebé durante el embarazo y detectar problemas relacionados tanto con los cromosomas como aquéllos ligados a la inmunidad, el metabolismo y las malformaciones congénitas.

Hoy día son muy comunes estos estudios, en especial aquéllos sin riesgo. Dentro de este tipo de diagnósticos prenatales se encuentran las ecografías. Los médicos realizan varias durante el embarazo, entre ellas una durante la semana 1 y una en la semana 14 conocida como la Traslucencia Nucal que permite detectar el Síndrome de Down.

El scan fetal es una de las ecografías más importantes del embarazo pues permite detectar problemas en los órganos del bebé.

Las muestras de sangre materna son vitales para otros estudios. Uno de ellos es para detectar la presencia de una hormona placentaria. El resultado de este análisis junto a la Traslucencia nucal se procesa mediante un software para obtener el resultado conocido como NT PLUS 11-14, que permite detectar el Síndrome de Down.

Finalmente, está el Triple Test, otro estudio sin riesgo que también detecta sustancias alteradas (estriol, la Beta HCG y alfa-fetoprotína) en el caso de bebés con Síndrome de Down o malformaciones congénitas. El estudio se realiza mediante una muestra de sangre de la madre.

Vía: Babysitio

Escrito por MJA | 18 de febrero de 2011 | 1 comentario
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La importancia del scan fetal en la semana 20

La semana 20 marca un antes y un después en el embarazo pues es cuando se realiza la ecografía más importante: el scan fetal.

Si bien las ecografías son algo común antes de esa semana los cinco meses de vida intrauterina permiten visualizar el desarrollo de los órganos del bebé que para entonces ya estarán completamente formados. La ecografía detecta malformaciones, en especial aquéllas que están relacionadas con el cierre de los tejidos del sistema nervioso como pueden ser la espina bífida, la mielomeningocele, la hidrocefalia y la anencefalia.

Luego de esta ecografía al bebé sólo le resta aumentar su tamaño pero sus órganos ya están completamente formados.

Al igual que las anteriores, el proceso se repite y así es como el ecógrafo realizará una serie de mediciones aunque en este caso los padres pueden disfrutar más del bebé pues el estudio permite verlo mover sus manos e incluso se aprecia su rostro con mayor claridad.

Escrito por MJA | 16 de febrero de 2011 | 1 comentario
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