Triple Screening, qué es y cómo funciona

El Triple Screening es un estudio muy común que se realiza durante el primer trimestre del embarazo y mide el nivel de riesgo estadístico en función de ciertas condiciones de la embarazada. Esto significa que con él es posible medir probabilidades de riesgo para el bebé.

Es una prueba no un diagnóstica pues no brinda información real sobre tu bebé sino que calcula probabilidades, es un método estadístico que funciona a partir de tres parámetros:

1. la medición mediante ecografía de la traslucencia nucal
2. la medición en la analítica de sangre de la proteína plasmática A (PAPP-A)
3. la medición de la subunidad beta libre de gonadotropina coniónica humana

Estos datos se combinan con la información de la madre (peso, edad, historia médica de la famalia) y como resultado da una probabilidad para calcular el riesgo de que el bebé tenga alguna alteración cromosómica como Síndrome de Down, Síndrome de Edwards o algún defecto del tubo neural.

Si el test da positivo, con un riesgo igual o superior a 1 en 250,en el caso de Síndrome de Down o igual o superior a 100 en el caso del Síndrome de Edwards habrá que hacerse más exámenes pues debido a que se trata de probabilidades no significa necesariamente que el feto tenga alguna alteración cromosómica.

Vía: Mucho baby

Escrito por MJA | 11 de octubre de 2014 | 0 comentarios
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Genética: ¿qué son los estudios prenatales sin riesgo?

Durante el embarazo es posible realizar dos tipos de estudios, los que asumen cierto tipo de riesgo y los que no involucran riesgo alguno.

Los estudios prenatales sin riesgo son aquéllos estudios de sangre materna que no implica ningún riesgo para el bebé. Estos estudios se relacionan con el asesoramiento genético que hoy día se practica a las embarazadas e incluyen las ecografías, las proteínas y las hormonas de origen fetal que pueden analizarse a través de una muestra de sangre de la madre.

Dentro de estos estudios prenatales asociados a los diagnósticos genéticos se incluyen:

- Ecografía: se realiza entre las semanas 11 y 14 y permite visualizar una zona de la nuca fetal (Traslucencia Nucal o TN). También en la semana 20 (scan fetal) para ver los órganos del bebé y descubrir posibles malformaciones.

- Marcadores bioquímicos: se detectan sustancias fetales a través de la sangre materna para así descubrir afecciones como el síndrme de Down. Estos resultados se combinan con los resultados de la ecografía para obtener el NT PLUS 11-14.

-Triple test: una muestra de sangre materna permite detectar sustancias (estriol, la Beta HCG y alfa-fetoprotína) que pueden alterarse en bebés con con Síndrome de Down o ciertas malformaciones congénitas.

Vía: Babysitio

Escrito por MJA | 31 de enero de 2012 | 0 comentarios
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Estudios genéticos sin riesgo durante el embarazo

Los estudios genéticos permiten conocer la salud del bebé durante el embarazo y detectar problemas relacionados tanto con los cromosomas como aquéllos ligados a la inmunidad, el metabolismo y las malformaciones congénitas.

Hoy día son muy comunes estos estudios, en especial aquéllos sin riesgo. Dentro de este tipo de diagnósticos prenatales se encuentran las ecografías. Los médicos realizan varias durante el embarazo, entre ellas una durante la semana 1 y una en la semana 14 conocida como la Traslucencia Nucal que permite detectar el Síndrome de Down.

El scan fetal es una de las ecografías más importantes del embarazo pues permite detectar problemas en los órganos del bebé.

Las muestras de sangre materna son vitales para otros estudios. Uno de ellos es para detectar la presencia de una hormona placentaria. El resultado de este análisis junto a la Traslucencia nucal se procesa mediante un software para obtener el resultado conocido como NT PLUS 11-14, que permite detectar el Síndrome de Down.

Finalmente, está el Triple Test, otro estudio sin riesgo que también detecta sustancias alteradas (estriol, la Beta HCG y alfa-fetoprotína) en el caso de bebés con Síndrome de Down o malformaciones congénitas. El estudio se realiza mediante una muestra de sangre de la madre.

Vía: Babysitio

Escrito por MJA | 18 de febrero de 2011 | 1 comentario
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